«Мы отправляем детей в клиники ближнего и дальнего зарубежья. «
Простой спасатель из «ВАСС — Көмір» открыл в Караганде представительство самого крупного казахстанского благотворительного фонда. Марат Касылкасов, пытаясь помочь своему другу, вышел на фонд актрисы Аружан Саин. Аружан уже шесть лет отправляет на лечение за границу детей со всей страны. Но до сих пор у ее благотворительного фонда «ДОМ» не было ни одного регионального представительства.
— В нашем взводе есть парень, у которого дочь страдает ДЦП, — рассказал Марат. — Много лет он за свои деньги возил ее на лечение: и в Монголию, и в Китай, и в Россию на операцию. У парня буквально кончились деньги. Он в семье работает один. Мы с ним посидели, поговорили. Я решил попробовать что-то сделать. И моя супруга подсказала обратиться в этот фонд. Я тупо сел, написал письмо. Аружан мне на него ответила. Мы подружились.
Марат Касылкасов впервые узнал о фонде Аружан несколько месяцев назад. А сейчас он уже за свой счет снимает офис для карагандинского представительства «ДОМа» (на бульваре Мира, 33 в клинике «Ердос», тел.: 8-700-777-73-65, 8-777-109-38-79). Туда могут обращаться родители тяжелобольных детей. Кроме того, Марат занимается сбором детских вещей для дома малютки «Шапагат», а также помощью карагандинскому «Хоспису».
А сегодня в Караганду приехала алматинка Светлана Селюнина, чтобы официально объявить об открытии карагандинского филиала «ДОМа». Сама Светлана пришла работать с Аружан Саин после того, как ей не удалось вылечить своего сына. Теперь она координирует проект «Подари детям жизнь».
— Наш фонд действует с 2006 года, — рассказал Светлана. — Основная деятельность — это проект «Подари детям жизнь». Мы отправляем детей, неоперабельных в Казахстане, в клиники ближнего и дальнего зарубежья. Второй проект — usynovite.kz. Сайт существует год. У нас единая база данных детей-сирот. И с момента существования этого сайта уже 60 детей были усыновлены. Кроме того, в мае этого года мы подписали меморандум с национальным фондом «Самрук-Казына» и взяли в работу еще и детей с ДЦП. К сожалению, у нас в Казахстане только два крупных реабилитационных центра — в Алматы и в Астане. А детей – огромное количество. И, к сожалению, не всем удается даже раз в год пройти реабилитацию по квоте. А есть и такие, которые туда вообще ни разу не попадали. Мы предложили свой проект по ДЦП в «Самрук». Они одобрили. И теперь мы отправляем детей на лечение в российские клиники.
— Вы поможете с внеочередной реабилитацией любому количеству детей с ДЦП? Сколько бы родителей к вам ни обратилось?
— Да, совершенно верно. Меморандум подписан до конца года. В «Самрук-Казына» хотят посмотреть на нашу работу. И, я думаю, мы с ними будем длительно сотрудничать.
— Родители, обращаясь к вам, могут назвать страну, где хотят реабилитировать ребенка?
— Могут, мы им предоставляем право выбора. Кроме российских лечебных заведений я разговаривала еще с Корейской клиникой. Но там по поводу суммы вопрос. Прошу их дать хорошую цену. Многие родители просят послать их в Китай, потому что их лечение дает очень хорошие результаты. Мы не против. Но китайцы не хотят работать по перечислению. Им нужны живые деньги. А мы не можем дать их родителям. Мне нужен договор, счет и потом акт выполненных работ. Мы перевели типовые договоры на несколько языков. И я им отправила китайский вариант. Несколько клиник уже согласились сотрудничать. Ждем, когда к нам по элеткронной почте придет подписанный договор.
— С какими диагнозами чаще всего приходится сталкиваться вашему фонду?
— Лейкозников очень много. Но если сумма на лечение высокая, мы родителей ориентируем на государственную квоту. Потому что за пересадку костного мозга зарубежные клиники запрашивают от 130 тысяч долларов до 300 тысяч. Наш фонд, конечно, такую сумму не потянет. А что касается онкологии (сейчас она очень помолодела), здесь ситуация проще. Есть много спонсоров, которые хотят помогать. Например, сейчас одна наша девочка в Корее лежит. Частный спонсор, которого я не могу назвать, перечислил ей 40 тысяч долларов. 10 тысяч — еще одна компания. И 10 оплатил наш фонд.
— Как находите спонсоров?
— За эти годы мы заработали определенную репутацию. Многие говорят: хотим работать именно с вашим фондом. Объясню, почему. У нас счет акции «Подари детям жизнь» в «Казкоме» — открытый. Там нулевые комиссии. И любой человек может, прейдя в банк, попросить выписку с этого счета, посмотреть поступления, узнать сколько проплачено и каков остаток. На сайте http://detdom.kz есть все счета. Благодаря этой прозрачности люди нам доверяют. Мы с этого счета не имеем права снимать денег. Это наше решение. Все деньги идут только перечислением напрямую в клиники. У нас никогда нет живых денег в офисе, мы никогда не даем денег родителям. К тому же, когда родители к нам приходят, мы обязательно требуем акт обследования жилищных условий. Иногда люди обижаются. Но я объясняю: поймите меня правильно, я вижу вас первый раз, может, у вас трехэтажный особняк и пять машин. А ведь есть действительно те, кто остро нуждается.
— К вам приходили родители из особняков?
— Да, приходили.
— Вы им помогали?
— Нет.
— Приходилось сталкиваться с мошенниками от благотворительности?
— Я со многим сталкивалась. Чуть ли ни следователем уже работаю. Почему нам доверяют? Потому что мы досконально проверяем всю информацию. Вплоть до того, что звоню по клиникам и проверяю диагнозы, которые предоставляют родители. Это все для того, чтобы не оказаться в некрасивой ситуации. Мошенники есть везде. Так, например, наш фонд не устанавливает боксы для сбора денег. Мы давно отказались от работы с живыми деньгами. Но, к сожалению, кто-то распечатывает с нашего сайта фотографии детей, клеит их на боксы и ходит потом собирать деньги. Однако есть сознательные граждане, бдительные бабульки, которые к нам звонят и проверяют информацию. Мы всем говорим: это не наши боксы. Так что мой совет: если вы решили кому-то оказать помощь, сначала спросите, от какого общества идет сбор денег. Попросите медицинские документы. К сожалению, сейчас и их подделывают. Так что перепроверяйте информацию!
Соблюдайте правила, принятые на нашем сайте.
Всего на сайте опубликовано 63824 материалов.
Посетители оставили 247081 комментариев.
В среднем по 4 комментариев на материал.
Здраствуйте я работаю на железной дороге не давно к нам к рабочим обратилось руководство с просьбой помочь нашему сотруднику Тынысбек Аманжолу Сериковичу его дочке Томирис провели операцию на головной мозг сейчас ей предстоит длительное платное лечение. У нас колектив большой я чесно говоря незнаю этого сотрудника мы работаем на разных станциях. Незнаю то ли у всех проблемы то ли люди такие пошли ну деньги здает малое количество людей.Я сдал ну что это капля в море,я конечно еще буду сдавать с зарплаты. Могли бы вы чемто помочь этой девочке?
Адельхан
25 марта, 2014 в 22:55
Здравствуйте. очень много слышала о вашем благотворительном фонде. и теперь хотела бы обратиться за помощью. моему ребенку Толеугазыевой Камиле Асетовне 2 года. диагноз нам поставили в 1 год ДЦП спастическая диплегия правых конечностей. она не ходит, не может сидеть, но разговаривает и понимает все хорошо. До этого времени я лечила и продолжаю лечить ее в частном порядке, потому что везде очереди и попасть куда-то на реабилитацию невозможно, с мужем мы разошлись из-за этого, сейчас я работаю, чтобы оплачивать ее массажы, лекарства, приемы у неврапатолога с трудом, но хватает. а сейчас нам советуют везти ее на реабилитацию в китай или россию, в связи с этим обращаюсь к вам. подскажите пожалуйста как, куда написать, отправить заявку и вообще что делать? заранее спасибо за ответ. мой телефон 8777-351-06-92
сагитова жанэль
05 апреля, 2014 в 11:27
Здравствуйте, слышу везде и вижу вашу доброту. Спасибо огромное за ваш труд.У меня растет дочь ей 13 лет,два года назад нам поставили диагноз юношеский эпифизиолиз головок обеих бедер, провели 4 операции, на данный момент благодаря нашим врачам моя доча в порядке, но после последней операции, нам сделали мрт головного мозга,потому что девочка жаловалась на боли в голове,и обнаружили опухоль хиазмо-селлярной области, теперь нам требуется операция на голову, обращалась везде, ходила на консультации,11 февраля этого года нас ложат в больницу в г.Астана в институте нейрохирургий.Я очень сильно верю что все будет хорошо, но сердце ноет от боли она ведь моя дочь.
Есть ли у вас такие детки и как прошли операции напишите мне как дальше быть.
Хафиза
03 февраля, 2015 в 17:11