Прохождение комиссии медико-социальной экспертизы очень трудно дается инвалидам.
В Минздраве РК хотят расширить список болезней, по которым предусмотрена пожизненная инвалидность. Корреспондент Today.kz связался с теми, кого это касается в первую очередь, и расспросил о том, насколько тяжело подтверждать свой недуг.
У некоторых категорий пациентов установлены короткие сроки переосвидетельствования или присвоения пожизненной инвалидности. Они не соответствуют диагнозу и особенностям течения болезни. Чтобы исправить эту ситуацию, министр здравоохранения Елжан Биртанов и предложил расширить список.
Инвалидам очень непросто пройти комиссию. Жительница Алматинской области Нэлла Магай оформляла мужу I группу инвалидности по зрению и потому хорошо знает, каких усилий это стоит.
«Самое сложное – это бюрократия. Столько справок и бумаг надо собрать! А потом еще ходьба по кабинетам. Саму комиссию надо было проходить в Талдыкоргане, так что надо было ехать в город. Но нам повезло в том, что комиссия ездит по районам, и мы смогли пройти ее по месту жительства.
Причем комиссия была очень придирчива. Даже лечащий врач дал направление на I группу инвалидности, а им понадобилось подтверждение
Нам сказали пройти ретинографию, а ее делают только в специализированных глазных клиниках. Нам пришлось ехать в Алматы, чтобы ее сделать. За день или два пройти все обследования невозможно», – считает женщина.
Новость о расширении списка порадовала Нэллу Магай.
«Что касается расширения списка болезней для пожизненной инвалидности, то я считаю, что это правильно. В некоторых случаях глупо подтверждать, что ты – инвалид. Как будто сахарный диабет – излечимая болезнь, или у человека может вырасти удаленная почка», – сетует она.
Президент Казахстанской ассоциации инвалидов, больных гемофилией Тамара Рыбалова считает, что люди с диагнозом «гемофилия» должны пожизненно быть признаны инвалидами.
«В последнее время детей и взрослых, больных гемофилией, вообще стали лишать инвалидности. Но на самом деле дети с таким диагнозом сразу должны быть причислены к инвалидам. Если с детского возраста был поставлен диагноз «гемофилия», то он уже не изменится. Гемофилия, к сожалению, неизлечимая болезнь. Зачем тогда нужно подтверждать инвалидность? Это как ежегодно подтверждать, что ты инвалид без ноги. Нога разве может заново вырасти?
Это врожденное заболевание на всю жизнь, и никто в мире еще не придумал, как с ним справится
Поскольку в министерстве труда и соцзащиты нет специалистов, там считают, что гемофилия – это не так страшно. Ведь существуют лекарства. Но хорошо, если они есть, а ведь их может и не быть в наличии. Последствия нехватки нужных препаратов могут быть тяжелыми. В последнее время даже начали оспаривать, что гемофилия – тяжелое заболевание, но пока этот диагноз не убрали из соответствующего списка. Тяжелая и средняя форма гемофилии – по этим болезням должна быть пожизненная инвалидизация», – уверена Тамара Рыбалова.
Напомним, в министерстве здравоохранения Казахстана планируют расширить список заболеваний, по которым может присваиваться пожизненная инвалидность.
Всего в Казахстане насчитывается более 670 тысяч инвалидов.
Около 60 тысяч детей в Казахстане нуждаются в доступе к инклюзивному образованию. Об этом сообщила министр труда и социальной защиты населения Мадина Абылкасымова.
В Казахстане много лет работает специальная служба инватакси, но у них всего 183 машины на всю страну и потому они просто не успевают обслуживать все свои заказы.
_______________________
В случае, если у Вас есть новость или интересная история, то можно обратиться в редакцию:
Почта — kontent@nv.kz; Телефон (WhatsApp) – 8(776)5421519
Соблюдайте правила, принятые на нашем сайте.
Всего на сайте опубликовано 64079 материалов.
Посетители оставили 247099 комментариев.
В среднем по 4 комментариев на материал.
У меня дочь — инвалид детства.Через год ей будет 18 лет.
Ежегодная беготня за документами перед комиссией стало привычным мучением.
В этом году МСЭк решила, что больше причислять моего ребенка к инвалидам незачем. Всему причиной — иная, чем ранее, формулировка в диагнозе.
А то, что ребенка полгода лечили не от той болезни, забыли.
Вот так…
Oleg
12 октября, 2018 в 10:56