Инвалид – не значит попрошайка

Евгений Шаповаленко родился с неизлечимым диагнозом спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана. Это означает, что с годами пациент становится слабее. Врачи говорят, что с таким диагнозом доживают лишь до 40 лет. Несмотря на это, Женя любит свою жизнь и не считает себя хуже других.

В остальном парень ведет обычную жизнь. С детства мальчик через интернет изучал компьютерные курсы, и уже в школе имел отличные навыки.

— В школе мне рассказывали, что преподаватель по информатике, прежде чем пойти на урок ко мне, сам повторял материал, — хвастается Женя

После 9 класса Женя хотел поступить в колледж на программиста, но тут не срослось. Без наличия своего автомобиля очень тяжело добираться до колледжа. А на заочное отделение не брали. Поэтому, было решено отучиться до 11–го класса.

Потов встал вопрос – где парень со своим диагнозом сможет работать. Женя брался за любую работу, которая ему по силам. Сначала чинил компьютеры на дому. Потом парню удалось найти работу по душе и по возможностям. Сейчас Женя сотрудник в интернет-магазине, там работа связана с компьютером, можно спокойно сидеть в кресле, и процесс приносит удовольствие. Но, самое главное, теперь маме будет легче – это парень считает важным.

— Моя мама возила меня по больницам, ей приходилось таскать меня на руках, ведь у нас много где пандусов нет до сих пор. Я хочу ее радовать, ведь теперь я, наконец-то, имею эту возможность. С каждой зарплаты что-то ей покупаю. Теперь у нее есть новый утюг, мультиварка, и множество приятных домашних мелочей, — с гордостью признается Женя.

На дорогостоящие лекарства деньги Женя не выделяет – считает, что это бесполезно. Зато парень занимается благотворительностью: переводит деньги на счет для больных детей.

Однажды парень прыгнул с парашютом. Прыжок был сделан с инструктором. А после появилось чувство окрылённой свободы, которое вдохновило парня прыгнуть еще раз.

А еще Евгений любит гулять, вот только в увеселительные заведения колясочника не всегда хотят пускать. Недавно Женя задумал исполнить свою давнюю мечту – сходить в ночной клуб. Но его не пустили по дресс-коду, объяснили тем, что колясочникам туда нельзя. Женя к неприятному инциденту отнесся спокойно.

Передвигаться на коляске зачастую проблематично. Женя привык, что во многие общественные места ему невозможно попасть. В магазины чаще всего заехать невозможно. Заехать на автобусы тоже практически нереально, не всегда найдутся те, кто смогут перетащить коляску.

Правда, помощь неравнодушных иногда бывает обидной. Чаще всего, прохожие, завидя инвалида-колясочника, бросаются в помощь, даже не спросив, была ли она ему нужна.

— Как то я застрял на коляске. Я мог легко выехать сам, но проходивший мимо молодой человек, даже не спросив меня, решил помочь. В итоге он повредил мою коляску.

Кроме того, прохожие часто принимают парня за попрошайку.

— Друга нет пять минут, за это время обязательно кто-то подойдет. Это даже обидно!

В целом парень относится к своей болезни с иронией. В прошлом году Женя побывал на концерте известной группы. Он по-своему пританцовывал и делился фотографиями в Instagram. Одна из таких публикаций содержала обычное на первый взгляд высказывание «Я буду танцевать до отказа ног».

Женя строит планы на будущее. В жизни есть массу неизведанных вещей, которые Женя еще не попробовал, а хочется. Например, увидеть Млечный путь. Попробовать экзотические блюда. Исполнить желания и мечты мамы.

— Я хотел бы пожелать жителям города, чтобы они меньше волновались из-за пустяков. Если вы сейчас о чем-то грустите, и считаете, что это трагедия – скорее всего через год вы будете вспоминать это с улыбкой. Жизнь у нас одна, поэтому, смотрите на вещи легко и просто.