В компании Novartis AG сообщили о гибели двух пациентов, использовавших лекарство Zolgensma. Оно предназначено для лечения спинальной мышечной атрофии, передает nv.kz со ссылкой на reuters.com.
В Казахстане и России отмечают два летальных случая от острой печеночной недостаточности. Сообщается, что смерть пациентов зафиксировали спустя 5-6 недель использования препарата и примерно через 1-10 дней после начала постепенного снижения дозы кортикостероидов. Компания сообщила об этом органам здравоохранения на рынках, где продается Zolgensma.
«Несмотря на то, что информация важная, это не сигнализирует о небезопасности препарата. Мы твердо верим в общее благоприятное соотношения его риска и пользы», — отмечает руководство Novartis AG.
Сам препарат получил условное одобрение ЕС в начале 2020 года. Его стоимость превышает 2 миллиона доллара. При этом лекарство не зарегистрировано в Казахстане.
В феврале 2022 года фонд «Қазақстан Халқына» сообщил о приобретении препарата Zolgensma для четырех детей со спинальной мышечной атрофией. Позже стало известно, что один ребенок, которому предназначалось это лекарство, умер.
Всего на сайте опубликовано 66283 материалов.
Посетители оставили 247279 комментариев.
В среднем по 4 комментариев на материал.