Бесплатными лекарствами обеспечат граждан с редким генетическим заболеванием

Фото: evro-mc.ru

В Казахстане пациентов с редким диагнозом «гипофосфатемический рахит» бесплатно обеспечат лекарственным средством «Буросумаб» («Крисвита»). Решение о лекарственном обеспечении приняло Министерство здравоохранения совместно с местными исполнительными органами, передает nv.kz со ссылкой на informburo.kz.

В стране зарегистрировано 26 пациентов с таким заболеванием. 10 из них уже получают препарат, закупленный за счет средств фонда «Казахстан халкына» до конца текущего года.

«С 2026 года покупку лекарственного препарата для всех пациентов полностью профинансируют из средств местных бюджетов. Общая сумма расходов составит 4,1 миллиарда тенге», — рассказали в ведомстве.

Министр здравоохранения Акмарал Альназарова проведет встречу с родителями детей, страдающих гипофосфатемическим рахитом, чтобы обсудить дальнейшие шаги по вопросам лекарственного обеспечения. Гипофосфатемический рахит – генетическое заболевание, характеризующееся гипофосфатемией, нарушением всасывания кальция в кишечнике и резистентным к терапии витамином D рахитом или остеомаляцией. Обычно передается по наследству. Симптомами являются боль в костях, переломы и нарушения роста.