Создал слишком дешевое лекарство: почему казахстанскому ученому отказали в финансировании за границей

Фото: informburo.kz

Казахстанский ученый Дос Сарбасов создал эффективный противоопухолевый препарат для лечения рака, однако зарубежные инвесторы отказали в дальнейшем финансировании, так как лекарство оказалось слишком дешевым для массового производства. Об этом сообщил министр высшего образования и науки Саясат Нурбек в кулуарах Мажилиса, передает nv.kz со ссылкой на informburo.kz.

О разработке казахстанского противоопухолевого препарата DVC стало известно в январе 2024 года. Лекарство основано на клеточном питании и разрушает питательный процесс онкологических клеток. Препарат разработан на основе дешевых компонентов – дезоксидной кислоты, глюкозы и мышьяка. Благодаря доступности компонентов лекарство будет недорогим для пациентов.

«Дос Сарбасов 13 лет работал в Техасе в Андерсонском онкологическом центре, одном из лучших в мире. Он разрабатывал лекарство, и оно оказалось очень дешевым, потому что в основе DVC дезоксидная кислота, глюкоза и мышьяк. Компоненты стоят около 8-10 тысяч тенге. В этом центре отказали в дальнейшем финансировании, сказав: «Нам невыгодно такое лекарство выводить на рынок, оно слишком дешевое. Зачем выводить эффективное и дешевое лекарство, если на нем сильно много не заработаешь». Мы пригласили Доса Сарбасова в Казахстан, он возглавил лабораторию в Назарбаев университете. Мы обеспечили ему все необходимое финансирование, выделив большой грант, чтобы гарантировать, что ничего не будет недоставать», — рассказал министр.

Первая фаза клинического исследования проводится в два этапа. Первый этап с применением невысоких доз DVC завершили в 2023 году. Второй этап был направлен на выявление максимально переносимой дозы при однократном и многократном введении, до 36 инъекций. У первых участников исследования опухоль сократилась на 30%. На решающую стадию испытаний казахстанского противоракового препарата перейдут в начале 2026 года.

Министр добавил, что уже определены клинический и промышленный партнеры, которые займутся производством препарата. До конца года планируется подать документы на условную регистрацию, а в следующем году – на полную, чтобы все процедуры пройти в соответствии с правилами. При этом часть задержек связана с прохождением патентных процедур и подтверждений в рамках ЕврАзЭС, которые занимают несколько месяцев.